2021年尘肺新药(2020年尘肺病)

一、cs创新药和shs创新药区别？

CS创新指的是中证指数创新药。主要选取主营业务涉及创新药研发的上市公司作为待选样本，按照市值排序选取不超过50家最具代表性公司作为样本股，反映创新药产业上市公司的整体表现。

shs创新药指的是中证沪港深创新药，主要覆盖化学制药、生物制品、医疗服务等行业，更侧重于创新指标，对市值要求不严格。

二、创新药和创新药etf的区别？

创新药可以在支付宝或者天天基金等地方买，是场外交易，需要确定份额，赎回也需要时间。

创新药ETF是需要开通股票账户，可以在同花顺或者其他证券软件上买，是场内交易，跟股票交易一样，交易比较方便，但需要技术，而且有折价和溢价。

三、创新药和改良型新药什么差别？

改良型新药是在已知活性成分的基础上改变成分的化学形式（如盐基、酯基等），或改变剂型、给药途径、适应证、用法用量、规格等，以达到优于原研药的作用并带来明显的临床优势。

从这一定义来看，改良型新药既不同于具有全新活性成分的创新药，也不同于对创新药加以仿制、力图达到“一致性”的仿制药。

四、创新药定义？

创新药物是指具有自主知识产权专利的药物。相对于仿制药，创新药物强调化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专利中，均未见报道。 随着我国对知识产权现状的逐步改善，创新药物的研究将给企业带来高额的收益。

五、新药审批程序？

新药申请的审批流程

1，报单位填写新药临床研究（或生产）申请表，连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审，即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查；同时，派员对试制条件进行实地考察，填写考察报告表。,

2.省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。药检所的审核系指对新药的药学（包括药理、毒理）研究资料进行审查和对样品进行实验检验；不包括为申报单位进行新的检测方法的研究。药检所审核完毕后，提出质量标准和对药学（包括药理、毒理）方面的综合审查意见，送省级药品监督管理部门。

3.省级药品监督管理部门初审通过同意上报的，在新药临床研究（或生产）申请表签署意见，连同申报的技术资料一式5份报国家药品监督管理局注册司进行形式审查。

4.国家药品监督管理局注册司经形式审查合格的，向申报单位发出收取审评费的通知。同时交药品审评中心安排技术审查、审评委员会审评及必要的复核等工作。形式审查不合格的，予以退审。

5.技术审评通过后，将建议批准的或退审的审评报告及意见，报国家药品监督管理局药品注册司。

6.办理新药临床研究申请批件，报国家药品监督管理局注册司司长审批。申报单位在取得临床研究批件以后，在选择的临床研究负责和承担单位中，进行新药的临床试验。

7.办理新药生产申请批件，报注册司司长审核，再转报国家药品监督管理局局长审批。新药质量标准与转正技术审查工作由国家药典委员会负责。

8.将申请批件发送申报单位等。

六、什么是新药？

新药指的是最新上市的药品。

厂家根据市场上不同的病情，会研发各种新的药品，刚刚上市进行销售的药品就被称为新药

七、什么是新药？什么是一类新药？

新药是指从未生产过或已经生产的药品，但增加了适应症。

一类新药是指未在国内外上市销售的药品。一类药品主要包括通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。

八、尘肺能治愈吗？

理论上讲，尘肺一旦发生是不能治愈的。但是如果是在尘肺很早期，患者能够及时的脱离这个环境，随着时间里推移、修复，病情能够缓解，甚至能够消失。如果尘肺比较明显的话，是不可能治愈的。所以平时在有粉尘的地方尽量戴口罩，防止吸入过多的粉尘。

九、尘肺能报销吗？

尘肺I期，肺功能正常构成七级伤残；尘肺I期伴肺功能轻度损伤及（或）轻度低氧血症构成6级伤残。疾控中心检查尘肺一期，还须劳动能力鉴定委员会确定伤残等级。

　　七级伤残，工伤保险基金支付一次性伤残补助金为13个月本人工资。劳动合同终止或者解除由工伤保险基金支付一次性医疗补助金，用人单位支付一次性就业补助金，具体标准由各省市规定。

　　六级伤残，工伤保险基金支付一次性伤残补助金为16个月本人工资。保留劳动关系，由用人单位安排适当工作；难以安排工作的，由用人单位按本人工资60%且不低于当地最低工资标准按月发给伤残津贴直至退休，并由用人单位按照规定为其缴纳应缴纳的各项社会保险费。

十、尘肺怎样治疗？

尘肺病至今还没有特定的药物或疗法。尘肺病确诊后，应尽快与粉尘作业环境隔离。目前，粉防己碱片和乙酰半胱氨酸在临床上普遍使用，具有一定的抗氧化和抗纤维化作用。早期可进行大容量全肺灌洗，清除肺泡内的灰尘、巨噬细胞、炎症因子和纤维化因子，在一定程度上改善症状和肺功能。